Генетические исследования


Генетические анализы все чаще стали использоваться врачами для диагностики и предотвращения проявлений заболеваний, выявления причины, назначения лекарственных препаратов для эффективной терапии. Все чаще люди используют генетику и в повседневной жизни. В настоящее время генетические исследования – это самый мощный инструмент, который позволяет предупредить болезнь.

Клинико-диагностическая лаборатория МЕГИ  предлагает широкий спектр генетических исследований по следующим направлениям:

    ЗДОРОВЬЕ


  • Риски осложнений беременности и патологии плода
  • Наследственные заболевания
  • Риски сердечно-сосудистых заболеваний
  • Заболевания органов слуха
  • Психоневрологические заболевания
  • Чувствительность к лекарственным препаратам

    ОБМЕН ВЕЩЕСТВ


  • Усвояемость пищевых продуктов
  • Усвояемость витаминов и микроэлементов
  • Индивидуальный подбор пробиотиков

    СПОРТ


  • Определение подходящих видов спорта с учетом физического потенциала
  • Определение биологического ритма
  • Риски переломов и травм


  • Запись осуществляется по телефону единой регистратуры «МЕГИ»(347) 216-33-33
* Не является публичной офертой. Стоимость услуг уточняйте по телефону +7(347)216-33-33.
** СПЕЦИАЛЬНАЯ ЦЕНА действует при оплате наличными, пластиковой или подарочной картой, список врачей уточняйте по телефону: +7(347)216-33-33.

Наименование услуги Стоимость услуги (руб)
Генетические исследования
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
1500
Блок «Определение особенностей питания»
6000
Гемохроматоз
1400
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)
6500
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
3000
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
2500
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)
4500
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
3500
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
4500
Генетический риск тромбофилии, тромбозов, осложнений беременности (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
5500
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1700
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T
8000
ДНК анализ риска ожирения
3000
ДНК диагностика нейросенсорной тугоухости (глухоты)
2500
Исследование кариотипа (кариотипирование)
8000
Кариотип с аберрациями
8500
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
10000
Метаболизм глюкозы (допустимая доза сахара)
1000
Метаболизм соли (допустимая доза соли)
1000
Молекулярно — генетический анализ мужского бесплодия.Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
5000
Молекулярно-генетический анализ для определения индивидуальной чувствительности к бисфосфонатам
1000
Молекулярно-генетический анализ для определения индивидуальной чувствительности к клопидогрелю (плавикс)
1500
Молекулярно-генетический анализ для определения индивидуальной чувствительности к статинам
1000
Молекулярно-генетический анализ для определения риска язвы желудка на фоне носительства бактерии Helicobacter pylori
1500
Молекулярно-генетический анализ риска атеросклероза
1500
Молекулярно-генетический анализ риска нарушения свертываемости крови
1000
Молекулярно-генетический анализ риска развития инсультов и инфарктов
4000
Определение SNP в гене IL 28B человека (хронический гепатит С, динамика лечения гепатита С) rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G
2500
Определение дозы кофеина
700
Определение метаболизма жиров (насыщенных) и углеводов
2000
Определение метаболизма полиненасыщенных (омега-6, омега-3) жиров
1000
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест (истинная полицитемия)
4200
Определение мутаций при синдроме Жильбера
2800
Определение нарушения метаболизма железа
1000
Определение нарушения метаболизма холестерина
1000
Определение необходимого уровня (типа) энергетических затрат (физических нагрузок)
1500
Определение подходящих видов спорта с учетом физического потенциала
5500
Определение риска возникновения травматических энцефалопатий при занятиях контактными видами спорта
1000
Определение риска гипертрофии левого желудочка сердца
2000
Определение риска нарушения костного метаболизма и возникновения переломов. Риск остеопороз.
2500
Определение риска повреждению связок сустава, сухожилий и мышц
1500
Определение риска повышенного артериального давления на фоне сниженного выведения соли
1500
Определение целесообразности средиземноморской диеты
1400
Определение чувства насыщения и склонность к перееданию
1500
Определения воздействия табачного дыма на развитие токсических реакций
1500
Определения развития токсических реакций при контакте с химическими канцерогенами
2000
Определения риска к аллергическим заболеваниям (дерматит, астма, ринит)
5000
Определения риска переедания на фоне стрессовых факторов
1000
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V
9000
Подбор наиболее эффективного лечения пробиотиками (18 пробиотиков)
2500
Подбор наиболее эффективного лечения пробиотиками (27 пробиотиков)
3000
Подбор наиболее эффективного лечения пробиотиками (9 пробиотиков)
2000
Подбор наиболее эффективного режима бодрствования и сна, тренировок, работы и отдыха, приема пищи.
700
Риск алкоголизма
700
Риск похмельного синдрома и алкогольной зависимости
1000
Риск тугоухости (глухоты) при применении антибиотиков
2500
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A
2000
Старческая деменция, болезнь паркинсона
6000
Усвояемость витамина D
1000
Усвояемость витамина А
1000
Усвояемость витамина В12
1000
Усвояемость витамина В6
700
Усвояемость витамина Е
700
Усвояемость витамина С
1000
Усвояемость кальция
700
Усвояемость соли (риск набора лишнего веса вследствие нарушения баланса электролитов)
1000
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)
13500